ДОРОГИЕ ЧИТАТЕЛИ, СЕГОДНЯ МЫ РАЗГОВОРИМ О САМОМ МОДНОМ СИНДРОМЕ В МИРЕ ПЕЧЕНОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ – СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА.
ОН ПОЯВЛЯЕТСЯ У 5% НАСЕЛЕНИЯ, А У ОСТАЛЬНЫХ 95% – ЗЕЛЕНЫЙ ЦВЕТ КОЖИ ОТ МНОГОЧИСЛЕННЫХ КОКТЕЙЛЕЙ НА ВЫХОДНЫХ.
НО НЕ БУДЕМ ОБ ЭТОМ.
В СТАТЬЕ МЫ РАССКАЖЕМ ПРО САМОЕ ГЛАВНОЕ – КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОИСХОДЯТ В ПЕЧЕНИ ПРИ ДАННОМ ЗАБОЛЕВАНИИ И КАК С ЭТИМ БОРОТЬСЯ.
БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ, СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА ГОТОВ ПОДКРАСТЬСЯ НЕЗАМЕТНО И НАПУГАТЬ ВАС ЗЕЛЕНЫМ ЦВЕТОМ ЛИЦА В НЕПОДХОДЯЩИЙ МОМЕНТ!
ДАЛЕЕ…
Синдром Жильбера – это неприятное заболевание, которое может привести к изменениям в печени. На этой странице мы расскажем о причинах и симптомах синдрома Жильбера, а также о путях лечения и профилактике.
Синдром жильбера и изменения в печени
Введение
Синдром жильбера – это генетическое заболевание, которое вызывает нарушение обмена билирубина, что может привести к его накоплению в крови и изменениям в печени. Этот синдром является наиболее распространенной формой гипербилирубинемии, а также является наследственным заболеванием, передающимся по аутосомно-рецессивному типу.
Причины синдрома жильбера
Синдром жильбера вызывается мутациями в гене UGT1A1, который кодирует фермент глюкуронилтрансферазу. Этот фермент участвует в метаболизме билирубина, который образуется при разрушении гемоглобина красных кровяных клеток. Глюкуронилтрансфераза превращает билирубин в глюкуронид, который затем выводится из организма через кишечник и мочу.
Симптомы синдрома жильбера
У людей с синдромом жильбера часто отмечается желтуха, которая проявляется в виде желтизны кожи и склер. Желтуха может появляться и исчезать несколько раз в течение жизни. Другие симптомы могут включать усталость, слабость, тошноту, рвоту и потерю аппетита.
Изменения в печени при синдроме жильбера
При синдроме жильбера может быть нарушен процесс метаболизма билирубина, что может привести к его накоплению в печени. Это может привести к изменениям в печени, таким как снижение количества глюкуронилтрансферазы или изменение ее активности. Это может увеличить риск развития желтухи и других проблем с печенью. Однако, в большинстве случаев, изменения в печени при синдроме жильбера не вызывают серьезных проблем и не требуют лечения.
Диагностика синдрома жильбера
Для диагностики синдрома жильбера используют тест, который показывает уровень билирубина в крови, а также генетические исследования. Пациенты с синдромом жильбера имеют повышенный уровень неконъюгированного (непрямого) билирубина в крови.
Лечение синдрома жильбера
Лечение синдрома жильбера обычно не требуется, так как большинство людей с этим заболеванием не испытывают серьезных проблем. Однако, когда желтуха появляется, она может быть лечена путем фототерапии или обменной трансфузии. В некоторых случаях могут назначаться желчегонные препараты или антиоксиданты.
Вывод
Синдром жильбера – это генетическое заболевание, которое вызывает нарушение обмена билирубина и может привести к его накоплению в крови и изменениям в печени. Этот синдром является наиболее распространенной формой гипербилирубинемии. Большинство людей с этим заболеванием не испытывают серьезных проблем и лечение не требуется. Однако, при появлении желтухи может потребоваться фототерапия или обменная трансфузия.
https://inoneplace.com/groups/отзывы-о-чистке-печени-в-домашних-усло/info/
https://www.20×1.com/gruppen/печень-увеличилась-и-какие-лекарства
https://floringiurca.ro/grupuri/лечение-печени-народные-средства-пит/info/
